Поможем спасти жизнь маленькой Оли! Необходимо 6 млн. руб!
Создана: 04 Декабря 2012 Втр 21:54:42.
Раздел: "Нужна помощь"
Сообщений в теме: 12, просмотров: 2312
-
Дорогие форумчане! Я обращаюсь к Вам за помощью!
Просьба рассказать об этом Вашим друзьям и родственникам!
Оля- не чужой нам ребенок, она – дочь наших родственников. Поэтому обращаюсь к неравнодушным омичам с просьбой помочь собрать средства для срочного лечения в Германии.
Оля была здоровым ребенком, пока не заболела в мае этого года. Все началось с простуды. Потом у Оли стала дергаться правая ножка, врачи поставили диагноз эпилепсия. Лечение не дало результатаОлю положили в больницу, вначале в третью городскую, потом перевели в областную. Правая ножка деформировалась, и Оленьке стало трудно ходить. Врачи не могли понять, что происходит с ребенком. В Омской областной больнице сказали, что возможности Омской медицины исчерпаны и посоветовали обратиться в Москву – в РДКБ им. Бурденко. Однако там в срочной госпитализации девочке отказали и предложили приехать в следующем - 2013 - году. В Москву Оля ездила со своей бабушкой, т.к. ее мама на тот момент ждала второго малыша.
Проведенное МРТ показало, что мозг девочки постепенно отмирает и ей срочно нужно дорогостоящее обследование и лечение. Сейчас Оля не может полноценно наступать на правую ножку, она ее просто подтаскивает. И правая ручка уже практически не слушается. Оле приходится все делать левой рукой. При этом ее мучают внезапные судороги.
Акция по сбору средств для Оли Благотворительный центр Радуга организовал еще в октябре. Однако, на сегодняшний день стали известны следующие подробности от немецких врачей: "Речь идет не об эпилепсии, а о подозрении на Энцефалит Расмуссена, в связи с чем требуется серьезная и продолжительная диагностика (минимум 28 дней) в стационарных условиях, а также длительное амбулаторное наблюдение. Кроме стандартных обширных диагностических исследований, вероятно, потребуется биопсия мозга и сложная операция. Учитывая это, а также то, что случай относится к группе высокого риска, первоначальный депозит составит 150 000 Евро. Возможно, лечение этой суммой не ограничится и потребуется доплата".
Время не ждет - каждый день на счету. Малышке очень нужна помощь. И чем раньше соберется необходимая сумма, тем скорее Оля отправится в Германию. И тем больше будет шансов ВЫЖИТЬ! Сейчас сбор средств для Оли осуществляет БЦ Радуга, но собранных денег крайне мало. Страшно подумать, что с каждым днем ожидания помощи, шансов на жизнь становится все меньше.
-
Реквизиты для оказания помощи
Помочь Оле можно непосредственно через сайт Радуги [внешняя ссылка]
Либо в любом отделении сбербанка.
Омская региональная общественная организация «Благотворительный центр помощи детям «Радуга»
ИНН 5503097573, КПП 550301001
Р/сч. 40703810945400140695 в Омском отделении Сбербанка России № 8634 г.Омска
К/сч. 30101810900000000673
БИК 045209673
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование для Ольги Гусарь.
Группа Оли на одноклассниках и вконтакте
[внешняя ссылка]
[внешняя ссылка] -
на сайте Купономания [внешняя ссылка] стартовала акция в помощь Оле. Можно приобрести купоны номиналом 50, 100 и 500 рублей.
-
-
-
интересно было бы проверить деятельность этой радуги, что у них там и как вопрос риторический
Вы пишите.
Кроме стандартных обширных диагностических исследований, ВЕРОЯТНО, потребуется биопсия мозга и сложная операция. (Вопрос возникает, это пишет врач? На каком основании сделан такой вывод) Учитывая это, а также то, что случай относится к группе высокого риска,(По каким критериям) первоначальный депозит составит 150 000 Евро. (Кто выставил такую сумму и из чего она получается.)
Вопросы, Почему в НИИ Бурденко вам отказали? Или вернее не отказали, а попросили приехать в 2013 году, а омские врачи что сказали?.
ЗЫ. Дай Бог здоровья этой девочке.
Странное чувство. Когда вижу рекламу ФОНДА рАДУГА, как то у них это по коммерческому напоказ. -
OmskMedia писал(а) :
потребуется биопсия мозга и сложная операция. (Вопрос возникает, это пишет врач? На каком основании сделан такой вывод) Учитывая это, а также то, что случай относится к группе высокого риска,(По каким критериям) первоначальный депозит составит 150 000 Евро. (Кто выставил такую сумму и из чего она получается.)
Вопросы, Почему в НИИ Бурденко вам отказали? Или вернее не отказали, а попросили приехать в 2013 году, а омские врачи что сказали?.
В НИИ Бурденко принять не могут без квоты. Квот на лечение нет, а оно к сожалению нужно очень срочно. Квоту обещали еще в августе...
Омские врачи ничем не могут помочь, они сами советуют ехать в Германию, т.к здесь нет возможности сделать операцию. А операция - единственный выход при этом диагнозе.
В Радугу Олины родители обратились в октябре, как в последнюю инстанцию. Сотрудники оперативно перевели все документы и немецкие врачи подтвердили диагноз - Энцефалит Расмуссена. Предварительный счет от клиники составит 150 тыс евро. Т.к сложная операция и долгое обследование -
на сколько мне известно квоты выдает не НИИ Бурденко в вашем случае. А Минздрав РФ в виде Минздрава Омской области.
А что сказал товарисч Сторожено, министр здравоохранение Омской области?
Есть официальный отказ, из Бурденко, от Омский специалистов?
По моему глубокому убеждению работа фонда Радуга, должна заключаться не в том, чтобы собрать по 10 рублей с каждого сочувствующего человека. А в том, чтобы найти помощь, самостоятельно без наносного пафоса.
Например фонд Радуга сделал что то из нижеперечисленного:
1 Обратился ли фонд к сообществу предпринимателей Омской области?
Сумма в 6 млн. рублей не большая как мне кажется для ОАО НПЗ, Бекон, Инмарко, Мостовик. Компания АСК.
2 Обращался ли фонд к министру здравоохранения Стороженко.?
Для обычного человека это конечно большая сумма, и родители девочки не смогут сами в одиночку сделать эти шаги. Для этого и фонды существуют. А если фонд занимается тем, что постит на форумах, расставляет ящечки в торговых центрах и однажды даже на канале антенна 7, разместили ролик.
(могли бы сразу обратиться на прямую к владельцу канала Антенна 7 тов. Кокорину). Как то странно ваш фонд работаем, снимая сливки в виде прибыли с действительно тяжелых ситуаций.
Меценатство всегда было в почете у русского бизнеса крупного.
ЗЫ. Дай Бог здоровья девочке -
Да, Вы правы. Квоты в Бурденко не дают. И в Омске их тоже не дают.
А что, товарищ Стороженко ведет личный прием? смешно.
В Бурденко ездили сами и за свой счет. Там дали ясно понять что возьмутся только если ребенок уже не будет не ходить не говорить. Т.е когда терять будет нечего. В России такие операции не делают, у нас нет такого оборудования и опыта, как в Европе.
В чем Вы углядели пафос? Пожертвоания соверщают люди добровольно. В Радуге работает много волонтеров (бесплатно).
Цитата :
А если фонд занимается тем, что постит на форумах, расставляет ящечки в торговых центрах и однажды даже на канале антенна 7, разместили ролик.
(могли бы сразу обратиться на прямую к владельцу канала Антенна 7 тов. Кокорину). Как то странно ваш фонд работаем, снимая сливки в виде прибыли с действительно тяжелых ситуаций.
На форуме тему разместила я, а не фонд Радуга. Я не знаю как организована их деятельность. Но с родителей не взяли ни копейки. Оперативно перевели документы, нашли клинику, согласную помочь, оказали моральную поддержку семье.
На счету у них десятки спасенных тяжелобольных детей. Которым в нашем государстве помогать никто не стал. Разве этого недостаточно?
Когда я приходила к Оле в гости, она всегда очень радовалась, просила с ней полепить и порисовать. А сейчас ей все сложне это делать, она не может прибежать навстречу, когда приходишь, и только по прежнему просит слепить ей что-нибудь...
То что Вы пишите, а вот так могли а вот эдак. У Оли постоянные приступы и днем и ночью, а на руках у мамы кроме того 6 месячный ребенок.
Хорошо рассуждать со стороны. -
1 Стороженко ведет личный прием, Есть у него замы, они тоже ведут личный прием.
2 Распределение квот на высокотехнологичную и дорогую мед помощь, как раз и занимается минздрав Омской области.
3 Понял, что официального отказа в помощи нет у вас. в том что В России этого не сделать.
4 Конечно волонтеры работаю бесплатно,вы бы сами себя поставьте на место волонтера и представьте картину, что собирают деньги больному ребенку, а вы зарплату требуете, конечно бесплатно работают.
И люди жертвуют конечно добровольно.
Просто фонд совсем не прозрачный.
Был я на сайте их. там нет ни одного отчета об акциях, именно как принято, со сканами документов, со счетами и инвойсами, банковская информация по подобным делам на мой взгляд укрепила бы многих в решении помочь. Нет фото отчетов как, кто куда ехали и тд. нет отчетов.
зы. Дай Бог здоровья девочке.
И еще интересное наблюдение, смотрю адрес фонда это г. Омск, ул. Красина 4/1.
Информация для размышления. Это самый элитный особняк в городе Омске, думаю что аренда офиса в нем стоит сильно не дешево, Хороший вкус у руководства. Конечно, наверняка так и есть и аренду им тоже кто то оплачивает под благое дело.
Уж молчу, про стилистические обороты, которые использует топикстартер при описании проблемы. -
OmskMedia писал(а):
зы. Дай Бог здоровья девочке.
Уж молчу, про стилистические обороты, которые использует топикстартер при описании проблемы.
Не сорите словами. Дай Бог вам никогда ничего не просить у благотворителей.
Бог здесь ни при чём, и если операции не будет, чуда не случится.
Если вас чужая беда сподвигла исследовать "стилистические обороты" - просто пройдите мимо.
Вы аморальны. -