Семья Безгодовых спасает сына Ярослава. Средства собраны!
Создана: 19 Августа 2011 Птн 10:50:09.
Раздел: "Нужна помощь"
Сообщений в теме: 84, просмотров: 26418
-
В семье Бегодовых случилась беда. Маленькому сыну Ярославу поставили страшный диагноз - синдром Вискотта-Олдрича или первичный имуннодефицит. Такие детки умирают в раннем возрасте, если им не пересадить костный мозг от донора, которым может являться родной брат или сестра. Умирают в нашей стране. А в Италии, при нахождении донора-неродственника им дают очень хорошие шансы на жизнь.
Наталья чудом добилась того, что государство выделило 6 000 000 рублей на проведение операции. Осталось набрать около 200 000 рублей, чтобы добраться до Италии и жить там во время и в постоперационный период (не менее года). Средства семьи истощены и Наталья обратилась к нам: на форумы "Омскмама" и "Омский форум". И случилось чудо....Менее чем за 10 дней отзывчивые форумчане собрали сумму 203 408,0 руб.... И не верится, и верится...Это же сколько отзывчивых сердец оказывается есть... Это же у Ярослава теперь есть огромные шансы выздороветь...Этот крошечка будет жить... СПАСИБО ВСЕМ!!!
Опубликую обращение Натальи ко всем форумчанам:
"Друзья! мы с мужем хотим выразить свою благодарность за ВАШУ доброту, чуткость, сочувствие, сострадание. Но не знаю, найду ли я, подберу ли такие слова, и существуют ли они в природе, чтобы выразить всю глубину наших чувств.
В нашей семье случилась беда, которая, как черная туча, закрыла небо и солнце. Но такие люди, как ВЫ, помогают снова увидеть солнце - улыбки наших детей. ВЫ, дорогие форумчане, и еще много людей, подарили нашему Ясеньке, а значит и нам, надежду на ЖИЗНЬ. Невозможно словами выразить нашу благодарность вам! Спасибо всем, кто откликнулся на нашу боль, нашу беду! Спасибо от всего сердца! Храни вас Бог и ваших детей.
Семья Безгодовых. "
Теперь мы будем вместе следить за судьбой Ярослава... Так много людей думают о нем, переживают и желают ему скорейшего выздоровления... И мы все уверены: раз столько сердец осталось неравнодушными, значит всё у него будет хорошо!
УДАЧИ, ЯРОСЛАВ! -
Дядька Пашка
На первой странице я давала ссылку на тему форума "Омскмама", где у одной из наших посетительниц родился третий ребенок с диагнозом таким..Девушку знают лично, знают ее детей многие форумчанки. Вы можете лично задать ей вопрос, если вас что-то беспокоит. Ее ник Mystery.
Вот ссылка на тему:Код: http://forum.omskmama.ru/viewtopic.php?t=47254&start=0
Я просто не могу понять, какие мои сообщения могут восприниматься как обман? Я же просто копирую основной отчет, который девчата выкладывают в нашей теме.
Мы все стараемся помочь Наталье. Темы на разных форумах созданы именно для того, чтобы шансов у ее семьи стало несколько больше.
Ваше право сомневаться, не верить. Но не оскорбляйте, пожалуйста, мои чистые порывы помочь человеку обвинениями в обмане.
Заранее благодарю за понимание. -
Дядька Пашка
если Вам кажется что-то нечистым,позвоните в Радугу,они же вопрос рассматривали по поводу это семьи.
Я являюсь участником на обоих форумах.На
оф бумаги сканы вывешены и там люди эту мамочку лично знают.Код: Омскмаме
Кто хочет -тот поможет.....
Молодец Ksandren,что не просто словами кидается,а принимает активное участие в судьбе малыша с такой болезнью.Это достойно уважения. -
-
-
-
-
"Радуга" - последняя надежда на помощь кроме нас, отказала семье в помощи. Цитирую ответ Натальи с форума:
Код: У нас не очень хорошие новости. Состояние Яськи опять ухудшилось, лейкоцитов в анализе крови всего единица, это очень плохо, учитывая его заболевание. Звонила лечащему врачу в Москву, она говорит, что это указывает на какую-то вялотекущую инфекцию, а это для него очень опасно! Назначила нам вдобавок к куче лекарств, которые Ясик принимает постоянно еще сильный антибиотик + контрольный анализ крови через 5 дней и отзвониться в Москву обязательно. Господи, хоть бы поскорее уже улететь. Слава Богу, завтра ему введут иммуноглобулины, может быть, это поможет ему справиться с инфекцией.
Вторая не очень хорошая новость - как я и предполагала, в "Радуге" нам тоже отказали, мотивируя тем, что мы имеем право не уезжать и не приобретать билеты за свой счет до тех пор, пока нам не перечислят деньги. А учитывая состояние Ясика, нам нельзя медлить нисколько. Еще сказали, что ПРОЖИВАНИЕ И ПИТАНИЕ нас с Яиком входит в счет квоты и якобы в деньгах мы не нуждаемся. В договоре, который я буду подписывать, четко оговорено, что деньги выделяются именно на ПРОЖИВАНИЕ И ПИТАНИЕ, за них я должна буду отчитаться чеками, а неиспользованную сумму вернуть обратно государству. Это значит, ни шага в сторону, значит, в случае какой-нибудь непредвиденной ситуации у меня не будет ни копейки денег, а нашему папе тоже на что-то там нужно будет жить какое-то время, да плюс дорога туда-обратно. Ясик будет находиться в стерильном маленьком боксе, откуда он не сможет выйти 3 месяца, это если все будет хорошо. И что, я не смогу ничем его порадовать, развлечь, потому что у мамы нет денег?
Вся наша надежда, дорогие ОмскМамочки и ОмскПапочки, остается только на ВАС. Выходит, кроме ВАС, нам помочь больше некому. -
на отъезд и первое время деньги уже есть. карта я так понимаю виза/мк, с нее можно и там деньги снимать(на всякий случай пусть уточнят в банке), а мы здесь будем подкладывать. я готов пусть и небольшую сумму но ежемесячно, пока они там кидать на карту. если таких наберется человек 20 им хватит.
-
-
-
-